綜合新聞

2022/06/07 「偉喬生醫」攜手「生德奈」打造高通量細胞株篩選平台

記者陳燦淇/綜合新聞
 

新冠疫情襲擊全球，不僅帶動檢測及治療藥物需求量增加，亦象徵台灣進入生物藥CDMO起飛階段。國內最大檢測試劑上游原料供應廠的偉喬生醫，長期致力於檢測試劑CDMO，疫情爆發前便著手研發抗原、抗體原料，並供應國內大廠製造快篩試劑主原料。今年更預計在第三季起，於台南規劃再設立新廠，擴大現有試劑原料產能。
 
新廠規劃預估占地700坪，結合原有快篩檢測試劑之原料產線，預計增加350%的生產量能；同時，因應「再生醫療三法」草案，研發製造「高規格重組蛋白」，對細胞治療產業而言，可說是一大利多。此外，偉喬生醫亦在今年四月與生德奈生物科技（Cytena）正式簽約合作，除了引進其自動化設備擴大產能，亦攜手合作投入量產型細胞株開發。偉喬生醫執行長鄭又瑋表示，「比起傳統細胞株開發，往往耗費六到八個月時間，透過自動化設備不僅可以節省30%到50%的時間，更能篩選出於接續大量生產時表現量更佳、更穩定的細胞株，能有效節省藥物製程開發的成本跟資源，算是一個重要起點。」
 
生德奈（Cytena）為瑞典上市生技公司BICO，目前在亞洲地區唯一投資之子公司，致力發展微量生物反應器，旗下的第一代產品C.BIRD就受到了多國藥廠青睞，儀器亦進駐到中、日、歐美的藥廠實驗室中。生德奈執行長蔡承翰表示，「透過生德奈及其集團於國際藥廠的經驗，與偉喬生醫在台灣建置一個具有國際化水準的自動化細胞株篩選平台，預計能加速整體開發流程並創造高產能，為台灣生技領域一同盡一份力。」

過往藥廠在細胞株開發階段，得蒐集細胞所產生的蛋白或抗體，光是「養細胞」就得花費將近一整年時間。如今，偉喬生醫與生德奈攜手共同開發，從實驗室細胞研發端到儀器開發運用端，整合產業供應鏈，針對細胞株的培養製程，整合全自動化設備，未來藉由高通量細胞株篩選平台，跨足大分子藥物CDMO之外，更有利於下游藥廠加速製藥流程，迎頭趕上全球生物藥起飛浪潮。